Kde sa používajú
kmeňové bunky
Rozvoj liečby kmeňovými bunkami
Kmeňové bunky z pupočníkovej krvi boli s úspechom prvýkrát použité vo Francúzsku v roku 1988. O niekoľko rokov neskôr sa táto metóda začala používať aj v ďalších európskych krajinách. V roku 2007 bola pupočníková krv po prvý raz použitá vo FamiCord Slovensko. Doteraz bolo na celom svete transplantovaných viac ako 85 000 jednotiek kmeňových buniek z pupočníkovej krvi, zachránených mnoho ľudských životov i zdravia. V Českej republike tiež existuje možnosť transplantácie pupočníkovej krvi.
Súčasná medicína sa neustále vyvíja a zoznam ochorení, pri ktorých je transplantácia kmeňových buniek terapeutickým štandardom, stále rastie. Pozri sa, ktoré ochorenia možno liečiť s využitím kmeňových buniek (podľa odporúčaní organizácie zaoberajúcej sa transplantáciami kmeňových buniek v Európe – EBMT, European Society for Blood and Marrow Transplantation).
Zoznam ochorení liečených kmeňovými bunkami
Akútne leukémie
Akútna lymfoblastická leukémia (ALL)
Akútna bifenotypová leukémia
Akútna myeloidná leukémia (AML)
Akútna málo diferencovaná leukémia
Chronické leukémie
Chronická myeloidná leukémia (CML)
Chronická lymfocytárna leukémia (CLL)
Juvénilna chronická myeloidná leukémia (JCML)
Juvénilna myelomonocytárna leukémia (Naegeleho leukémia) (JMML)
Chronická myelomonocytárna leukémia (CMML)
Myelodysplastický syndróm
Refraktérna anémia (RA)
Refraktérna anémia s prstencovými sideroblastami (RARS)
Refraktérna anémia s nadbytkom blastov (RAEB)
Refraktérna anémia s nadbytkom blastov v období transformácie (RAEB-T)
Ochorenia spôsobené defektom kmeňovej bunky
Aplastická anémia (ťažká)
Fanconiho anémia
Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (PNH)
Myeloproliferatívne syndrómy
Akútna myelofibróza
Myelofibróza
Pravá polycytémia
Esenciálna trombocytémia
Agnogénna myeloidná metaplázia
Nádorové (proliferatívne) syndrómy lymfatického systému
Non-Hodgkinov lymfóm
Hodgkinova choroba
Prolymfocytárna leukémia
Ochorenia fagocytov
Chediak-Higashi syndróm
Chronická granulomatózna choroba (CGD)
Deficit neutrofilného aktínu
Retikulárna dysgeneza
Ochorenia spojené s poruchou alebo nedostatkom enzýmových funkcií
Hurlerov syndróm (MPS-IH)
Scheieho syndróm (MPS-IS)
Hunterov syndróm (MPS-II)
Sanfilippov syndróm (MPS-III)
Morquiov syndróm (MPS-IV)
Maroteaux-Lamyho syndróm (MPS-VI)
Slyho syndróm – mukopolysacharidóza typu VII (deficit beta-glukuronidázy)
Adrenoleukodystrofia
Mukopolysacharidóza (MPS)
Mukolipidóza II
Krabbeho leukodystrofia
Gaucherova choroba
Niemann-Pickova choroba
Wolmanova choroba
Metachromatická leukodystrofia
Iné dedičné choroby
Lesch-Nyhanov syndróm
Hypoplázia chrupaviek a vlasov
Glanzmannova trombastenia
Osteopetróza (mramorovanie kostí)
Dedičné poruchy krvných doštičiek
Amegakaryocytóza (vrodená trombocytopénia)
Ochorenia plazmatických buniek
Viacnásobný myelóm
Plazmocytárna leukémia
Waldenströmova makroglobulinémia
Iné zhubné nádory
Karcinóm prsníka*
Ewingov sarkóm
Neuroblastóm
Karcinóm obličky*
Dedičné anomálie červených krviniek
Čistá červená aplázia
Beta-talasémia
Srpkovitá anémia
Dedičné poruchy imunitného systému
Ataxia-telangiektázia
Kostmannov syndróm
Poruchy adhézie leukocytov
DiGeorgeov syndróm
Syndróm „holých“ lymfocytov
Omennov syndróm
Ťažká kombinovaná imunodeficiencia (SCID)
SCID s deficitom adenosindeaminázy
SCID s nedostatkom T- a B-lymfocytov
SCID s nedostatkom T-lymfocytov a normálnym počtom B-lymfocytov
Bežná variabilná imunodeficiencia (CVID)
Wiskott-Aldrichov syndróm
Porucha proliferácie lymfocytov viazaná na chromozóm X
Histiocytózy
Hemofagocytóza
Histiocytóza X
Familárna erytrofagocytárna lymfohistiocytóza (FEL)
*Transplantácie pri týchto ochoreniach môžu byť vykonávané vo výnimočných klinických situáciách. Nejde o metódu liečby prvej voľby.
Podanie kmeňových buniek prináša pacientom výhody pri neurologických ochoreniach, ako sú autizmus a detská mozgová obrna.
Častejšie, než si myslíte
Zistite, koľko našich pacientov už využilo terapiu kmeňovými bunkami.